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國外干法制粒機(jī)的觀察和探討
更新時(shí)間： 2024-03-08 點(diǎn)擊次數(shù)： 4767次隨著質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（QualitybyDesign）的理念不斷深入，藥品生產(chǎn)工藝研發(fā)和中試也越來越受到制藥行業(yè)的重視，旨在解決藥品生產(chǎn)工藝在從實(shí)驗(yàn)放大到批量生產(chǎn)的過程中普遍存在諸多問題的現(xiàn)狀。
干法制粒相較于傳統(tǒng)濕法制粒，具備將粉體原料直接制成滿足用戶要求的顆粒狀產(chǎn)品，無需任何中間體和添加劑，造粒后產(chǎn)品粒度均勻，堆積密度顯著增加，不僅控制污染，又減少粉料和能源費(fèi)，改善物料外觀和流動(dòng)性，便于貯存和運(yùn)輸，可控制溶解度、孔隙率和比表面積等諸多優(yōu)點(diǎn)，尤其適用于濕法混合制粒、一步沸騰制粒無法作業(yè)的物料。
正是基于以上兩點(diǎn)，德國Alexanderwerk公司設(shè)計(jì)出了一種新型的、適用于研發(fā)實(shí)驗(yàn)和中試用的WP120Pharma干法制粒機(jī)，能夠廣泛用于藥品研發(fā)部門或小批量生產(chǎn)，如圖1所示。
1設(shè)備特性
由于在藥品研發(fā)或中試過程中，為節(jié)約成本，生產(chǎn)批量通常相對比較小，這點(diǎn)在某些成本高昂的生物藥品上體現(xiàn)得更為明顯。而WP120Pharma干法制粒機(jī)的zui小處理批量僅為5g/批，并具備在連續(xù)生產(chǎn)情況下制粒8～40kg/h，這使得該設(shè)備能*符合藥品研發(fā)和中試的要求。
此外，研發(fā)或中試中需頻繁更換品種，而該設(shè)備采用的壓輥懸臂式安裝使得不同品種間的設(shè)備拆卸和清洗變得十分簡便。針對研發(fā)實(shí)驗(yàn)或中試要求設(shè)備具備一定的移動(dòng)性和靈活性，該設(shè)備則被設(shè)計(jì)為可移動(dòng)單元，并將控制和操作面板直接集成在設(shè)備上（如圖2所示），以便能夠在不同使用地點(diǎn)快速投入生產(chǎn)。
除以上特性之外，WP120Pharma的設(shè)計(jì)滿足了醫(yī)藥工業(yè)的法規(guī)和技術(shù)要求：（1）制粒裝置和動(dòng)力裝置在空間上相分離；（2）壓輥垂直排列消除了重力影響；（3）設(shè)備設(shè)計(jì)符合cGMP；（4）兩級(jí)篩分制粒系統(tǒng)，保證制出符合要求的顆粒；（5）采用醫(yī)用級(jí)不銹鋼制造；（6）所有非金屬材料符合FDA相關(guān)要求；（7）自動(dòng)化PLC；（8）可選功能：在線清洗；（9）可選功能：電子記錄（符合21CFRPart11中相關(guān)要求）；（10）可選功能：隔音裝置；（11）可按照需要客戶需求標(biāo)準(zhǔn)（URS）進(jìn)行設(shè)計(jì)。
2結(jié)構(gòu)和原理
2.1結(jié)構(gòu)
WP120Pharma干法制粒機(jī)主要分為制粒裝置和動(dòng)力裝置，兩部分在空間上*隔離。制粒裝置又主要分為8個(gè)模塊（如圖3所示）：①為進(jìn)料斗；②為螺桿進(jìn)料系統(tǒng)；③為壓制單元，壓輥；④為預(yù)壓制單元；⑤為取樣口；⑥為兩級(jí)篩分制粒系統(tǒng)；⑦為取樣口；⑧為顆粒出口。
該設(shè)備不同于常規(guī)制粒機(jī)，增設(shè)⑤和⑦兩個(gè)取樣口正是考慮到藥品研發(fā)或中試中工藝參數(shù)分析時(shí)頻繁和多處取樣的需求。
2.2制粒工作原理
2.2.1輥壓
干法制粒過程中輥壓過程的基本原理非常簡單，干粉狀或微細(xì)晶體狀原料被壓輥擠壓成薄片，并且薄片的質(zhì)量決定了zui終顆粒的質(zhì)量。
普通干法制粒機(jī)的輥壓壓力和壓輥的間隙是相對固定的，并不能考慮到不同物料以及同一物料不同批之間的差異性。而WP120Pharma干法制粒機(jī)使用了輥壓控制技術(shù)，該設(shè)備的控制設(shè)備能夠調(diào)節(jié)不同物料以及同一物料不同批之間的任何物理性質(zhì)的波動(dòng)（如局部的不均勻），使得干法制粒的工藝參數(shù)（如處理量、片狀密度、輥壓壓力、速度等）能夠被、重復(fù)地調(diào)整，從而地生產(chǎn)出高質(zhì)量的顆粒。
此外，在該設(shè)備的進(jìn)料和輥壓處理過程之間有明確的、模塊化的分離，螺桿進(jìn)料系統(tǒng)②直接將粉末送至壓輥③，使得輥壓過程不會(huì)影響螺桿進(jìn)料系統(tǒng)的初步壓制過程，如圖4所示。
2.2.2制粒
顆粒通常有相應(yīng)的粒徑要求，一般以上下限的形式表示，超過規(guī)定粒徑的和粒徑不足的顆粒均不符合要求。而在經(jīng)過輥壓處理后，預(yù)壓的薄片明顯要大于zui終顆粒的尺寸上限，只有再經(jīng)過制粒系統(tǒng)的粉碎才可生產(chǎn)出zui終顆粒。而且，zui終顆粒的下游處理工序（如壓制成片劑）要求顆粒的粒徑波動(dòng)控制在一個(gè)較小的范圍內(nèi)。
針對這一問題，WP120Pharma的制粒系統(tǒng)采用兩級(jí)對角線設(shè)計(jì)，*級(jí)為預(yù)制粒裝置，第二級(jí)為zui終制粒裝置，通過控制系統(tǒng)分別對兩級(jí)制粒系統(tǒng)的調(diào)節(jié)從而生產(chǎn)出粒徑相對穩(wěn)定的顆粒。如圖5所示。
3更適合GMP
從消費(fèi)者角度出發(fā)，純凈是藥品zui重要的屬性；從制藥廠商的角度來看，設(shè)備在功能上應(yīng)當(dāng)具備一定的靈活性，特別是實(shí)驗(yàn)或中試用設(shè)備。WP120Pharma干法制粒機(jī)滿足以上兩個(gè)要求——潔凈和功能靈活。首先，WP120Pharma為*密閉的干法制粒系統(tǒng)，可以減少生產(chǎn)過程中的粉塵污染，從而降低污染和污染的風(fēng)險(xiǎn)；其次，該設(shè)備采用了模塊化設(shè)計(jì)，整個(gè)制粒裝置*可以只需使用少量工具即可拆卸，便于對所有模塊單元進(jìn)行清洗，并且可以方便地更換其中的螺桿和壓輥以適應(yīng)不同的制粒任務(wù)。
4結(jié)語
目前，WP120Pharma已被廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室或中試工廠中，用于測定隨后大批量生產(chǎn)中的工藝參數(shù)。在該設(shè)備上測定的工藝參數(shù)能夠輕松地放大到大型機(jī)器中，如Alexanderwerk制造的WP200Pharma?？梢哉f，WP120Pharma是目前藥品研發(fā)或中試中理想的實(shí)驗(yàn)型干法制粒機(jī)。
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